REDOX Adwaith Of Pyridine

Oherwydd dwysedd isel y cwmwl electron ar y cylch pyridine, yn gyffredinol nid yw'n hawdd cael ei ocsideiddio, yn enwedig o dan amodau asidig, ar ôl halen pyridin, mae gan yr atom nitrogen dâl positif, ac effaith anwytho amsugno electronau yw cryfhau, fel bod dwysedd y cwmwl electron ar y cylch yn is, a chynyddir sefydlogrwydd yr ocsidydd. Pan fydd gan y cylch pyridine gadwyn ochr, mae'r adwaith ocsidiad cadwyn ochr yn digwydd.
O dan amodau ocsideiddio arbennig, gall pyridine gael adwaith ocsideiddio tebyg i amin trydyddol i gynhyrchu N-ocsid. Er enghraifft, pan fydd pyridine yn rhyngweithio ag asid perocsig neu hydrogen perocsid, ceir pyridine n-ocsid.
Gellir lleihau pyridine n-ocsid i ddiocsigenad. Yn y pyridine n-ocsid, gall y pâr electron heb ei rannu ar yr atom ocsigen gael ei gyfuno â'r bond π aromatig mawr, sy'n cynyddu dwysedd y cwmwl electron ar y cylch, ac mae'r a safleoedd yn cynyddu'n sylweddol, sy'n gwneud y cylch pyridine adwaith amnewid electroffilig hawdd digwydd. Oherwydd y tâl positif ar yr atom nitrogen ar ôl cynhyrchu pyridine n-ocsid, mae effaith ysgogedig amsugno electronau yn cynyddu, fel bod dwysedd cwmwl electron y safle yn cael ei leihau, felly mae'r adwaith amnewid electroffilig yn digwydd yn bennaf yn 4 ( ). Ar yr un pryd, mae pyridine n-ocsid hefyd yn dueddol o adweithiau amnewid niwcleoffilig.
Mewn cyferbyniad ag adwaith ocsideiddio, mae pyridine yn dueddol o leihau hydrogeniad cylch bensen, y gellir ei leihau gan hydrogeniad catalytig ac adweithyddion cemegol.