Amnewidiad Electroffilig o Pyridine

Mae Pyridine yn gylch heterocyclic "π-ddiffygiol", ac mae ei ddwysedd cwmwl electron yn is na bensen, felly mae ei weithgaredd adwaith amnewid electroffilig hefyd yn is na bensen, ac mae'n debyg i nitrobensen. Oherwydd goddefiad atomau nitrogen ar y cylch, mae amodau adwaith amnewid electroffilig yn llym ac mae'r cynnyrch yn isel, ac mae'r eilyddion yn mynd i mewn i'r safle 3 ( ) yn bennaf.
O'i gymharu â bensen, mae'r amnewidiad electroffilig cylchol o pyridine yn dod yn fwy anodd, ac mae'r eilyddion yn mynd i mewn i'r safle 3 ( ) yn bennaf, y gellir ei esbonio gan sefydlogrwydd cymharol y canolradd.
Mae amnewidiad electroffilig pyridin yn anos na bensen oherwydd presenoldeb atomau nitrogen sy'n amsugno'n drydanol ac nid yw ïonau positif y canolraddau mor sefydlog â'r canolradd cyfatebol a amnewidiwyd gan bensen. Wrth gymharu lleoliad yr ymosodiad adweithydd electroffilig, gellir gweld, wrth ymosod ar y safleoedd 2 ( ) a 4 ( ) , bod gan y canolradd ffurfiedig fformiwla terfyn cyseiniant sy'n cael ei wefru'n bositif ar yr atom nitrogen electronegatif, sy'n hynod ansefydlog, a nid oes gan y canolradd 3( ) a amnewidiwyd y fformiwla derfyn hynod ansefydlog hon, ac mae ei ganolradd yn fwy sefydlog na'r canolradd sy'n ymosod ar y 2 a'r 4 safle. Felly, mae'n hawdd cynhyrchu cynhyrchion amnewid 3 safle.